Помоги!


Нужна помошь Проваторовой Маше

Отправлено 3 дек. 2012 г., 08:16 пользователем Неизвестный пользователь   [ обновлено 3 дек. 2012 г., 08:20 ]


Здравствуйте! К Вам  обращается семья Проваторовых  за помощью.Мы живем на Украине в городе Днепропетровске. Дело в том что в нашей семье двое детей –инвалидов. Старшему сыну- Артему 24 года .Он инвалид с детства .С 18 лет ему дана 1 группа инвалидности  по психиатрии пожизненно . Сына мы пытались спасать очень долго .Но в 13 лет ему была сделана операция, в Киевском Институте нейрохирургии ,по заморозке эпилептического очага. К большому нашему разочарованию после операции   состояние еще больше ухудшилось , появились   психические расстройства в виде агрессии, галлюцинаций, страхов .В  настоящее время  уже никто не может ему помочь.

Дочечке- Марии 11 лет . В возросте  двух лет она переболела Ветряной оспой и у нее начались проблемы со здоровьем .Она перестала ходить ,самостоятельно сидеть, держать предметы , перестала развиваться. С этого времени  мы стали жить в больницах. Объездили многие неврологические больницы  Украины .Консультированы не один раз у профессора Евтушенко С. К.

Также у главного невролога Украины Мартынюка В. Ю .Консультированы  в Российском государственном Университете на Кафедре нервных болезней  профессором Мухиным К. Ю .Дважды обследовались в Московском генетическом центре и несколько раз в Киевском генетическом центре. Так же обследованы в Харьковском генетическом центре. За 9 лет нашего скитания по больницам у Маши досих пор нет точного диагноза. Генетика не подтвердилась .Ей ставят везде разные формы  эпилепсии, но  на словах говорят  что есть какая то первичная причина того, что у нее отказывают ноги и полностью нарушается координация движения(предполагают заболевание связанное с обленными процессами  мозга). За все эти годы Маша перепила множество лекарств и прошла много исследований. Ей делали пунцию, несколько раз плазмофорез. Но все безрезультатно. С  2 лет до 4 лет ей на время( 3-4 месяца) помогал Биовен .Три дня капельниц 6-8 тысяч гривен (взависимости от возроста ребенка). Каждые 3-4 месяца этот кошмар повторялся и мы  снова пытались искать пути решения проблемы. С5 лет Биовен уже не помогает.  Что бы хоть както двигаться ребенок часто находится на Гормональных препаратах .Во время курса гормональных препаратов у Маши улучшается координация она начинает самостоятельно ходить Но разрыв между улучшениями становится все меньше и  меньше .Да и последствия гормональной терапии очень страшные   даже не обратимые.

Одна из немецких клиник ( клиника Шон) специализирующаяся  на болезнях нервной системы связанных с нарушениями обменных процессов мозга согласилась на обследование и возможное лечение нашей дочерию.Но наша семья за все эти годы исчерпала все материальные возможности В семье работает  только муж Он является ликвидатором аварии на ЧАЭС  и  тоже уже имеет проблемы со здоровьем Я мама  постоянно нахожусь с детьми .

Мы просим Вас , умоляем,  становимся перед Вами на колени. Помогите пожалуйста  в сборе средств на лечениее нашей дочери .

Это крик материнской души не имеющей возможности помочь своим детям .

Пожалуйста,  не откажите нам . Так страшно иметь двоих детей и совсем не иметь будощего.

Мы верим что есть люди , которым наше горе окажется не безразличным .Спасибо .И дай Бог Вам здоровья.

Счет с клиники и основные  медицынские выписки представлены ниже.

С уважением семья Проваторовых.


Срочно нужна помощь Василисе Лучиной из Шлиссельбурга

Отправлено 14 окт. 2012 г., 18:33 пользователем Неизвестный пользователь   [ обновлено 14 окт. 2012 г., 18:44 ]


Василисе 2 года 9 месяцев. Девочке поставлены следующие диагнозы: ДЦП, тетрапарез, спастическая диплегия, сильная задержка развития. Срочно необходима реабилитация в Чехии! Два сбора уже провалены, малышка еще не прошла ни одной качественной реабилитации. Сбор на эту реабилитацию также движется очень медленно.

СУММА К СБОРУ 166 247 руб.: 
- 96 247 руб. (2375 EUR ) - по счёту;
- 25 000 руб. - перелёт туда и обратно;
- 20 000 руб. - расходы на питание;
- 25 000 руб. - непредвиденные расходы (лекарства, доп. процедуры..)

Василиса - 3-й ребенок в семье, малышка родилась гораздо раньше срока, на 28 неделе беременности с весом 1390 кг и ростом 39 см 28.12.2009 г. Из Отделения Патологии Новорожденных Ленинградской областной больницы девочку выписали с весом около 2 кг, и только гораздо позже выяснилось, на сколько сильно поражен головной мозг ребенка. 

Василисе 31.05.2012 благополучно проведена операция по методу Ульзибата www.ulzibat.ru.

Пожалуйста! Помогите Василисе стать здоровой! Нам очень нужна ваша помощь!
Помогите маме Василисы, Софье, собрать деньги на реабилитацию!
Время не ждет - нужно продолжать занятия: каждый день отсрочки уменьшает шансы Василисы стать такой, как все другие дети! 

Будем безмерно благодарны за любую помощь!
Мама Василисы: Лучина София Викторовна,http://vk.com/sofya2
тел.+7 911 969 35 69.

Группа Василисы - http://vk.com/club35577199

Документы Василисы - vk.com/album-35577199_155587404

Реквизиты Василисы - vk.com/page-35577199_43758701

Помощь детям-сиротам Рыбновской школы-интерната

Отправлено 15 мая 2012 г., 22:55 пользователем Гриша Прошин   [ обновлено 15 мая 2012 г., 22:56 ]


Переводческий благотворительный проект «На языке добра», организованный в 2011 году пятью столичными переводческими компаниями, объявляет о благотворительной акции по сбору подарков, вещей и денежных средств в пользу детей-сирот Рыбновской школы-интерната (Рязанская область, г. Рыбное). Акция приурочена ко Дню защиты детей.

Проект стартовал в декабре 2011 года. За это время были успешно проведены и проводятся в настоящее время несколько совместных благотворительных акций. Прочитать об итогах и посмотреть фотоотчеты прошедших акций Вы можете на официальном сайте проекта: www.carewords.ru

«Помочь, на самом деле, просто, — комментирует один из организаторов проекта Мария Провкина, — Можно, например, разместить информацию на своем сайте, оповестить своих переводчиков и сотрудников о текущей акции. Всё просто. В декабре, когда мы провели первую благотворительную акцию, откликнулись десятки людей, которые привозили вещи в Сокольники. Огромное спасибо всем, кто откликнулся и поддержал нас!»

Благотворительная акция по сбору вещей, подарков, одежды и денежных средств для детей-сирот из Рыбновской школы-интерната пройдет:
20 мая 2012 года у входа в парк Сокольники (г. Москва) с 11-00 до 14-00.

Организаторы проекта: переводческие компании Экспримо, «АКМ-Вест», «Либра», UniMind и НП «Независимая Ассоциация Переводчиков и Педагогов».

Партнеры проекта: Российский фонд мира, Московский Институт Лингвистики, переводческая конференция Translation Strategies и Союз Переводчиков России.

Информационные спонсоры проекта: словарь Мультитран, онлайн-журнал Мозгорилла и Mail.ru

Подробную информацию о проекте и акции можно узнать на сайте www.carewords.ru.

Контактная информация

Алена Богуш, пресс-секретарь проекта «На языке добра»
Тел.: +7 (495) 221 63 01, 8 (903) 610-02-97
E-mail: bogush@libra-k.ru
Web: www.carewords.ru

Нужна помощь 9-ти летней девочке из Кривого Рога

Отправлено 14 мая 2012 г., 03:35 пользователем Гриша Прошин   [ обновлено 15 мая 2012 г., 22:57 ]

Здравствуйте, очень надеюсь, что эти строки дойдут до Вас, и вы откликнитесь на нашу просьбу о помощи!

Я мама 9-ти летней девочки у которой эпилепсия с 1-го года. Проживаем мы на Украине в городе Кривой Рог. Мы боремся с болезнью уже почти 4 года, состояние без положительной динамики с заметными ухудшениями.

Первый приступ у неё случился в 1 год на фоне высокой температуры (после прививки). Затем приступы повторялись ещё два раза на следующий день. Без назначения, каких либо противосудорожных препаратов приступы прекратились. Но возобновились через год, опять на фоне высокой температуры. На следующий день приступы возобновились с частотой три раза в сутки. 

Так как наш городской невропатолог не мог ничем нам помочь, мы поехали на консультацию в Донецк, к профессору Станиславу Константиновичу Евтушенко, который назначил нам противосудорожное средство - топамакс. У ребенка была ремиссия 2,5 года. Ребенок замечательно развивался, был на уровне и даже выше своих сверстников. В 4 года девочка бегло читала, решала элементарные примеры. Затем в 4,5 года городской детский невропатолог сказал, что необходимо отменять препарат, т.к. была ремиссия более 2-х лет. Препарат был отменен несмотря на то, что энцефалограмма регистрировала эпиактивность, но по словам врача: «Она всю жизнь может быть плохая, это не значит, что всю жизнь нужно пить таблетки. Уже через пару недель у ребенка появилось ужасное заикание, хотя до этого у ребенка не было абсолютно проблем с речью, ребенок начал говорить вовремя и без логопедических проблем. В течении месяца к заиканию, присоединился глазной тик, а потом тик перешел в закатывание глаз с трепетанием век, отключением сознания и подергиванием конечностей. Ребенок превратился в растение. Не могла держать даже ложку в руке. Мы имели более 200 приступов день, а затем ребенок был чаще в приступе, чем без него. В это время, городской невропатолог, лечил нас 2 года просто глицином, и если бы случайно мы не попали на прием по поводу простудного заболевания к педиатру, и нам она не сказала, что это приступы эпилепсии и что необходимо искать другого невропатолога, мы, наверное, и до сих пор лечили бы глазной тик. 

Вот с этого момента и начались наши скитания по городским неврологам, которые не дали никакого результата. Нас вернули на максимальную дозу топамакса - но он нам не помогал, добавили ламиктал, суксилеп – и это не помогло. 

Далее мы поехали в Харьков в Институт неврологии, психиатрии и наркологии АМН Украины, лечащим доктором был Шатило Андрей Валерьевич, под руководством профессора Танцуры Людмилы Николаевны. Нам добавили конвульсофин приступы с закатывание глаз ушли, но остались дрожание, тремор подергивание конечностей, ребенка шатает при ходьбе. У ребенка нарушено полностью самообслуживание, хотя в 4-ре года ребенок замечательно обслуживал себя сам. Стали очень заметны поведенческие нарушения, трудности общения, нарушения памяти, отставание в развитии. В данном институте мы лежали на стационаре 1 раз, а затем ездили на множественные консультации, от которых не было никакого толка. Далее лечить нас там отказались, мотивировали тем, что с такими проблемами люди жить могут!

Далее мы поехали в г. Киев Институт педиатрии, акушерства и гинекологии АМН Украины, там нашим лечащим врачом была Ткачук Людмила Ивановна, под руководством Кириловой Л.Г. Там нас продержали 2 недели, без улучшений выписали, мотивировали тем, что не могут нас тут держать более долгое время. И успокаивали тем, что всего 12 % процентов эпилепсий поддаются лечению, к сожалению, вы не вошли в их список. Поэтому для того, чтобы не портить их статистику, нам лучше было предложено поехать домой. 

По методу лечения профессора Евтушенко были проведены капельницы с очень дорогостоящим препаратом БИОВЕН, но это нам тоже не помогло.

Затем была консультация врача невролога Чепы Веры Григорьевны в г. Днепропетровске, ничего плохого сказать не могу, но и помочь она нам не помогла. 

Cейчас ребенок находится постоянно в этом состоянии. Трусит ребенка без перерыва. Врачи не могут сказать, что с ней происходит. Предлогают успокоиться и смериться. Я как мама не могу этого сделать. Ведь она была нормальныи ребенком, развивалась на уровне сверсников. У нас огромный багаж всяческих исследований, обследований… Но нам не кому их показать. Нет того врача, который бы взялся за нас. Обращаясь сейчас к врачам и рассказывая о том, где мы уже были от нас отказываются, как от безнадежных. Но ведь это не так, должен быть какой-то препарат, который мы ещё не пили, но который нам необходим. Или возможно нам назначены не правильные дозировки препарата или неправильные препараты, которые тормозят развитие ребенка! 

Отец дочери погиб, когда ей ещё не было 2 месяцев, поэтому все финансовые расходы на мне одной. Область и город за все этапы пройденного нами лечения ни копеечки не оплатила. Главный невролог города и главный педиатр отказывались давать направления в другие области, т.к. нашей области пришлось бы оплачивать лечение. Все обследования были сделаны за наш счет. Вы же понимаете, как тяжело одной маме тянуть ребенка-инвалида. Ехать на лечение за границу мы не имеем финансовой возможности, хотя врачи говорят, что ребенку необходимо обследоваться и лечиться в Германской ШОН – клинике. Единожды мы были на видиомониторинге и консультации в одном из Московских институтов им. Святителя Луки. 2-х суточный видеомониторинг , единоразовая консультация врача с проживанием нам обошлось в 25000 грн. Наша семья не может позволить себе каждые полтора-два месяца ездить на данные процедуры. 

Прошу Вас, ппомогите нам перевести письмо, котороенаходится во вложениии приложенные документы (есть ещё документы которые я перешлю следующим письмом). И некоторые документы. Я Вас умоляю, стою перед Вами на коленях, надеюсь, вы поймете меня !!!!! Помогите нам эти документы мы хотим направить в Клинику ШОн в Германию, для того что бы они выставили счет на обследование и лечение!!!!!!!!!!!! Вы наша последняя надежда на выздоровление и возвращение к прежней жизни. Получив счет мы начнем сборы денег вести. Я верю в то что они вылечат мою девочку. Подскажите насколько быстро мы можете сделать перевод,, т.к. наши минуты считаны. Я по скайпу связывалась со Светланой из излучинска, она сказала, чтоя могу документы и письмо направить на ваш сайт.

Заранее благодарю, за понимание и помощь. 

Буду очень ждать ответа.


1-4 of 4